A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu nesta terça-feira (15), um alerta sobre o risco de deficiência de vitamina B6 em pacientes que utilizam medicamentos à base de carbidopa/levodopa, usados no tratamento da doença de Parkinson. A deficiência pode estar relacionada à ocorrência de convulsões.
O alerta foi emitido após a agência reguladora dos Estados Unidos (FDA) identificar casos de convulsões associados à deficiência de vitamina B6 em pacientes que utilizavam esses medicamentos.
Como medida preventiva, a Anvisa determinou a atualização da bula do Carbidol, medicamento de referência, com informações sobre o risco e a recomendação de avaliar os níveis de vitamina B6 antes do início do tratamento e periodicamente durante o uso.
Até o momento, não há registros de casos semelhantes notificados no Brasil. A medida busca ampliar as informações para profissionais de saúde e pacientes e facilitar a identificação de possíveis sinais de deficiência da vitamina durante o tratamento.