A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de lotes de medicamentos usados no controle do colesterol após identificar suspeita de troca de embalagens entre produtos fabricados pela Cimed.
A decisão foi publicada no Diário Oficial da União por meio da Resolução-RE nº 2.001, de 14 de maio de 2026. Segundo a agência, o problema envolve os medicamentos atorvastatina cálcica 40 mg e rosuvastatina cálcica 20 mg, ambos do lote 2424299.
De acordo com a Anvisa, há indícios de que embalagens de rosuvastatina 20 mg tenham sido colocadas dentro de cartuchos identificados como atorvastatina 40 mg. Por causa do risco aos consumidores, a agência determinou a suspensão imediata da comercialização, distribuição e uso dos produtos afetados.
A medida foi adotada após a própria fabricante comunicar o início do recolhimento voluntário dos medicamentos ao identificar possível mistura entre as embalagens.
A Anvisa informou ainda que a situação descumpre normas de boas práticas de fabricação e controle de qualidade previstas na RDC 658/2022.
Os dois medicamentos pertencem à classe das estatinas, indicadas para reduzir o colesterol ruim (LDL) e prevenir doenças cardiovasculares, como infarto e acidente vascular cerebral (AVC). Eles também ajudam no controle dos triglicerídeos e no aumento do colesterol bom (HDL).
